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下列情形应按劣药论处的是()
多选题
下列情形应按劣药论处的是()
A. 未标明有效期或者更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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多选题
下列情形应按劣药论处的是()
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
单选题
下列情形应按劣药论处的是
A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 B.污染变质的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品
答案
单选题
下列情形应按劣药论处的是
A.以糊精为原料制得的药品 B.在生产的降糖宁胶囊中擅自添加化学药品格列苯脲 C.被污染的止咳化痰口服液 D.将原有效期至2013年10月更改为2014年10月
答案
多选题
下列情形应按劣药论处的是()
A.擅自添加香料的 B.变质的 C.超过有效期的 D.不注明生产批号的
答案
单选题
下列情形应按劣药论处的是
A..以淀粉充当原料药 B..药品Viagra(商品名)没有任何中文标识 C..在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定 D..将原有效期至2010 年10 月更改为2011 年10 月
答案
多选题
下列情形应按劣药论处的是
A.变质的药品 B.超过有效期的药品 C.擅自添加香料的药品 D.不注明生产批号的药品
答案
多选题
下列情形应按劣药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.被污染的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
多选题
下列情形应按劣药论处的是( )
A.变质的维生素C B.超过有效期的降脂宁 C.擅自添加香料的维A酸 D.未注明生产批号的达克罗宁
答案
单选题
下列情形中,应按劣药论处的是
A.药品未经检验即销售 B.将生产批号“110324”更改为“120328” C.以淀粉冒充感冒片 D.片剂表面霉迹斑斑
答案
单选题
下列情形中,应按劣药论处的是()。
A.药品未经检验即销售 B.将生产批号“110324”更改为“110828” C.片剂表面霉迹斑斑 D.使用未取得批准文号的原料药生产
答案
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下列应按劣药论处的法定情形是()
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
何谓劣药?哪些情形按劣药论处?
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:
下列情形按劣药论处的有()
下列情形按劣药论处的有()
下列哪些情形药品按劣药论处()。
按劣药论处的情形是
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()。
属于下列情形()的药品,按劣药论处
何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
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