多选题

禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:

A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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多选题
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
主观题
国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
答案
多选题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处
A.未标明有效期 B.不注明生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
答案
主观题
何谓劣药?哪些情形按劣药论处?
答案
主观题
何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
答案
多选题
下列哪些情形药品按劣药论处()。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()。
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
A.超过有效期的 B.变质的 C.被污染的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
单选题
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
A.超过有效期的 B.变质的 C.被污染的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
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