下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系（）

根据pH-分配假说，pka大小相仿的药物，药物的哪种参数影响药物的吸收（） 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（） 巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境的pH 有关。在生理pH =7.4时，分子态形式和离子态 形式比例接近的巴比妥类药物是 阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（） 阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为（） 阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（） 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?() 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的? 碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为（） （2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（　　） 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为： 阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（） 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收 根据下列解离常数（pKa）判断，在小肠中吸收最好的药物是（）。 中国大学MOOC: LC-MS测碱性物质时，流动相pH值设为（待测物的pKa - 2），采用负离子检测；测酸性物质时， 流动相pH值设为（pKa + 2），采用正离子检测 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收（） 若某种铵盐的Pka =7.4,非离子态对离子态的比例是10：1，测得溶液的pH为（） 碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（）