单选题

对已批准保护的中药品种,批准前由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起()

A. 2个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 8个月

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单选题
对已批准保护的中药品种,批准前由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起()
A.2个月 B.4个月 C.6个月 D.8个月
答案
单选题
对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报(  )
A.6个月内 B.5个月内 C.4个月内 D.3个月内
答案
单选题
对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报
A.6个月内 B.5个月内 C.4个月内 D.3个月内
答案
单选题
批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的,未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是()
A.6个月 B.5年 C.7年 D.分别为30年
答案
单选题
批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的,未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是
A.6个月 B.5年 C.7年 D.分别为30年、20年、10年
答案
单选题
申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报()。
A.中药一级保护品种 B.中药二级保护品种 C.两者均是 D.两者均不是
答案
单选题
对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。
A.由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处 B.由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 C.由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 D.由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
答案
单选题
甲生产企业的中药一级保护品种需要延长保护期,需在保护期满前多久,依照中药品种保护的申请办理程序申报?(  )
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.1年
答案
单选题
中国境内生产,可申请中药品种保护的药品是
A.中药饮片配方颗粒 B.天然药物 C.中药饮片 D.中药人工制成品 E.中药材
答案
单选题
根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
A.天然药物提取物 B.天然药物提取制剂 C.中药人工制品 D.已申请专利的中药制剂
答案
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根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是() 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是 根据《中药品种保护条例》可以申请中药二级保护但不能申请中药一级保护的中药品种是 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请() 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是(  ) 根据《中药品种保护条例》,可以申请二级中药品种保护的是() 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。() 对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是: 中药人工制品|天然药物提取制剂|天然药物提取物|已申请专利的中药制剂 根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为 《中药品种保护条例》规定,中药品种申请二级保护的条件是(  ) 《中药品种保护条例》规定,中药品种申请一级保护的条件是(  ) 中药品种申请二级保护的条件是中药品种申请二级保护的条件是() 根据《中药品种保护条例》,可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是()。 根据《中药品种保护条例》,可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是 国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种() 国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种
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