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对已批准保护的中药品种,批准前由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起()
单选题
对已批准保护的中药品种,批准前由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起()
A. 2个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 8个月
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单选题
对已批准保护的中药品种,批准前由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起()
A.2个月 B.4个月 C.6个月 D.8个月
答案
单选题
对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报( )
A.6个月内 B.5个月内 C.4个月内 D.3个月内
答案
单选题
对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报
A.6个月内 B.5个月内 C.4个月内 D.3个月内
答案
单选题
批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的,未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是()
A.6个月 B.5年 C.7年 D.分别为30年
答案
单选题
批准保护的中药品种如果在批准前是多家生产的,未获得保护的企业向国家药品监督管理部门提出申请的时间自公告发布之日起的期限是
A.6个月 B.5年 C.7年 D.分别为30年、20年、10年
答案
单选题
申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报()。
A.中药一级保护品种 B.中药二级保护品种 C.两者均是 D.两者均不是
答案
单选题
对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应( )。
A.由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处 B.由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 C.由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 D.由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
答案
单选题
甲生产企业的中药一级保护品种需要延长保护期,需在保护期满前多久,依照中药品种保护的申请办理程序申报?( )
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.1年
答案
单选题
中国境内生产,可申请中药品种保护的药品是
A.中药饮片配方颗粒 B.天然药物 C.中药饮片 D.中药人工制成品 E.中药材
答案
单选题
根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )。
A.天然药物提取物 B.天然药物提取制剂 C.中药人工制品 D.已申请专利的中药制剂
答案
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根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()
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根据《中药品种保护条例》可以申请中药二级保护但不能申请中药一级保护的中药品种是
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