某片剂每片主药含量应为0.40g.测得压片前颗粒中主药百分含量为80%.则片重是（）

某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主要含量为66%，那么偏重应为 药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽 生产衣灰黄霉素100万片，每片含主药0.1g，测得本批原料含量为99%，需加足投料（不得少于100%），问需投原料（）。 适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（） 隔山消积颗粒主药为（） 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的() 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）。 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 采用制粒压片工艺的目的是改善主药的 用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（） 用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 简要说明颗粒中水分含量对压片过程及片剂质量的影响 将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（日剂量）分3次服，每次3片，则每片重量为 某药厂审查的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ） 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（） 某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应 某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应