药品经营（批发）企业许可工作包括（）
A. 筹建、验收、变更、换证、注销；
B. 验收、变更、换证、注销；
C. 筹建、验收、变更、换证、吊证；
D. 验收、变更、换证、吊证
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药品经营（批发）企业许可工作包括（）
A.筹建、验收、变更、换证、注销； B.验收、变更、换证、注销； C.筹建、验收、变更、换证、吊证； D.验收、变更、换证、吊证
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开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
A.国家药品监督管理部门批准 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.县级以上地方药品监督管理部门批准 D.工商行政管理部门批准
答案
核发批发企业《药品经营许可证》的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.商务部门 E.工商行政管理部门
答案
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业
A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度 B.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师 C.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师 D.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库 E.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
答案
以上核发批发企业《药品经营许可证》的是
A.企业所在地县级以上药品监督管理部门 B.工商行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.企业所在地省级药品监督管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
药品经营企业分为批发企业和零售企业，必须持有《药品经营许可证》的企业是
A.经营处方药的批发企业 B.经营非处方药的批发企业 C.经营处方药的零售企业 D.经营甲类非处方药的零售企业
答案
药品批发企业以下事项变动，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更的是（）
A.企业名称发生变化 B.质量负责人变化 C.重新进行GSP认证 D.增加蛋白同化制剂经营品种
答案
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是（）。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
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药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？
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根据上述信息，甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是（）
丙药店明知丁药品批发企业销售假药，而为其提供《药品经营许可证》的，对丙药店和丁药品批发企业应该（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）
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该药品批发企业的经营范围不包括（）
（2018年真题）药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）
开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
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