患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()
A.类共济失调-毛细血管扩张症(ATL) B.B.共济失调伴眼动失用(AO C.脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1) D.D.婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSC E.线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS) F.谷蛋白共济失调 G.副肿瘤性小脑变性 H.多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调