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《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()
单选题
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
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主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更( )前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
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单选题
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前多长时间,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记()
A.15日 B.30日 C.3个月 D.6个月 E.1年
答案
单选题
依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品检验报告书》 D.《进口药品许可证》 E.《进口药品通关单》
答案
单选题
依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A.《进口药品检验报告书》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品许可证》 D.《进口药品注册证》 E.《进口药品通关单》
答案
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