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依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。
单选题
依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。
A. 由药品监督管理部门办理变更或注销登记
B. 原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号
C. 由工商行政部门办理变更或注销登记
D. 由国家卫生部办理变更或注销登记
E. 由当地人民政府办理变更或注销登记
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单选题
依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。
A.由药品监督管理部门办理变更或注销登记 B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号 C.由工商行政部门办理变更或注销登记 D.由国家卫生部办理变更或注销登记 E.由当地人民政府办理变更或注销登记
答案
判断题
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证()
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
A.责令停产 B.处2万元以上10万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应:()
A.五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款 B.五年内不受理其申请,并处一万元以上五万元以下的罚款 C.五年内不受理其申请,并处一万元以上四万元以下的罚款 D.五年内不受理其申请,并处一万元以上二万元以下的罚款 E.五年内不受理其申请,并处一万元以上六万元以下的罚
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A.停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.处2万元以上10万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法的规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A.处2万元以上10万元以下的罚款 B.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款 D.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.处2万元以上10万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应( )
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.处2万元以上10万元以下妁罚款 C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款 E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.处2万元以上10万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品管理法》,未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,给予的行政处罚不包括
A.责令关闭 B.没收违法生产、销售的药品 C.没收违法所得 D.并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额十倍以上二十倍以下的罚款(货值金额不足十万元的,按十万元计算)
答案
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《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为()
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
《药品管理法》所指的“许可证”是()
根据《药品管理法》规定,未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产、销售药品的,并处违法生产、销售药品()十五倍以上三十倍以下的罚款
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有
根据《药品管理法》,生产、销售假药,情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,__内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,__内禁止其药品进口
根据《药品管理法》药品批发企业销售假药,情节严重的,吊销药品经营许可证,申请相应许可的资格受限年限为
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更( )前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款()
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开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()
医疗机构违反《药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证;委托生产的,应当委托符合条件的药品生产企业。下列药品可以委托生产的是
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是
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