根据《药品经营质量管理规范》的规定，计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业计算机系统操作需要由质量管理部门审核并在其监督下进行的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业计算机系统操作需要由质量管理部门审核并在其监督下进行的是（） 药品批发企业计算机系统运行中涉及药品批发企业经营和管理的数据至少保存 应当负责指导设定计算机系统质量控制功能，负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新（） 企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作？ 根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》，药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括 关于企业计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据，说法不正确的是（）。 关于企业计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据，说法不正确的是（） 药品经营企业建立计算机系统的目的是（）。 药品经营企业建立计算机系统的目的是（） 计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。() GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。 按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定，企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能；负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查？ 按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定，企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能；负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查 负责指导设定计算机系统质量控制功能的部门是（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 根据《药品经营质量管理规范》药品经营企业质量管理部门或人员职责以及质量管理制度均有规定的是（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。