单选题

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()

A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查

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单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.进行复核和质量检查 B.按出库凭证进行数量核对 C.按运输单进行数量核对 D.进行包装检查和加固 E.按销售凭证进行金额核对
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.进行复核和质量检查
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.进行复核和质量检查 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.按销售凭证进行金额核对 D.按销售记录进行复核
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
A.有效期后一年,不少于二年 B.有效期后一年,不少于三年 C.有效期后二年,不少于二年 D.有效期后二年,不少于三年 E.有效期后三年,不少于三年
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()。
A.有效期后2年,不少于3年 B.有效期后1年,不少于3年 C.有效期后1年,不少于2年 D.有效期后2年,不少于2年 E.有效期后3年,不少于3年
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
A.剂型 B.生产厂商 C.购货单位 D.出库日期 E.质量状况
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括()
A.批准文号 B.购货单位 C.生产厂商 D.质量状况
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括
A.批准文号 B.购货单位 C.生产厂商 D.质量状况
答案
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