磷酸可待因中吗啡的检査方法为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使 成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较， 不得更深。吗啡的限量应为

含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为 取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是 检查某药物杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（m1），浓度为C（g／ml），则该药品的杂质限量是检查某药物杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（m1），浓度为C（g／ml），则该药品的杂质限量是（） 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。下列哪种药物可以用上述试验鉴别()。 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定 操作中应选用的仪器是 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/mL），取体积V（m1），该药品的杂质限量应为（） 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（） 检查某药物杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（m1），浓度为C（g／ml），则该药品的杂质限量是（） 灯检时，应取供试品（）支（瓶） 根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为 进行溶出度测定时，取供试品 取供试品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清 试验中供试品与试药等称重或量取的量，以阿拉伯数字表示，称取0.1g系指称取量可为（） 进行含量均匀度检查时，取供试品 可待因、双氢可待因、乙基吗啡 医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取( ) 取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40min，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β-萘酚试液2ml，摇匀，即显红色。该方法鉴别的药物是（） 取供试品，加稀盐酸溶解，加亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，显色的是（ ）。