含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定 操作中应选用的仪器是

如需精密称定供试品0.1g，取样允许范围应为 称取样品供测定用，容器重0.2g，要求称准至0.0002g，应选用（）。 半微量定氮仪适于约相当于含氮量25～30mg的供试品N的测定。 半微量定氮仪适于约相当于含氮量25～30mg的供试品N的测定（） 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10mL，加结晶紫指示剂1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，可用此法测定含量的药物是（） 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。可用此法测定含量的药物是 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与酸酐各10ml，加结晶紫指示剂1～2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此法测定其含量的药物是 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（） 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 精密称取供试品约0.2g，加冰醋酸10ml与醋酐5ml，各加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法测定含量的药物是（） 进行溶出度测定时，取供试品 下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（） 用紫外分光光度法进行药物含量测定时，供试品溶液的吸光度范围宜在 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为() 《中国药典》中用高氯酸滴定液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.41mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。 测定凝点时，烧杯中水浴的温度应比供试品近似凝点约（）。 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为