单选题

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A. 国家卫生行政部门负责
B. 省级卫生行政部门负责
C. 国家药品监督管理部门负责
D. 省级药品监督管理部门负责

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单选题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
单选题
负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作()
A.国家质量技术监督管理部门负责 B.国家卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
答案
单选题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院质量技术监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责
答案
单选题
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是()
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
单选题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A.省级药品监督管理部门 B.CFDA C.国家卫计委 D.省级卫生部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证( )
A.国务院卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.设区的市级药品监督管理部门
答案
单选题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
A.2011年3月1日起 B.2011年3月1日前 C.2013年12月31日起 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前 F.2015年12月31日前
答案
单选题
负责放射性药品和注射剂GMP认证的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
单选题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
答案
热门试题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证() 现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求 生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由() 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 负责注射剂的GMP认证的是 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(  ) 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由() 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(  ) 根据材料,回答101-103题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是(  ) 生产放射性药品的生产企业的GMP认证() 负责药品生产企业GMP认证的部门是(  )。 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由() 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是()
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