胎儿宫内染色体病诊断

常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 染色体病就是染色体 可检测胎儿染色体的产前诊断方法是 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）。 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（） 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率 可使胎儿发生染色体病风险增加的高危因素有：（） 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为 染色体病的产前诊断方法包括（） 目前诊断染色体病的首选方法是 因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（） 因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（） 染色体数目变异造成的疾病称染色体病。 染色体病（） 产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠 胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。（） 胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。（） 染色体病的产前诊断主要依据（） 产前诊断胎儿染色体疾病羊膜腔穿刺的合适孕周为（）