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胎儿宫内染色体病的诊断方法是()
单选题
胎儿宫内染色体病的诊断方法是()
A. 羊水L/S比值
B. 羊水甲胎蛋白测定
C. 羊水细胞培养
D. 羊膜腔造影
E. 羊水肌酐值
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单选题
胎儿宫内染色体病的诊断方法是()
A.羊水L/S比值 B.羊水甲胎蛋白测定 C.羊水细胞培养 D.羊膜腔造影 E.羊水肌酐值
答案
B型单选(医学类共用选项)
胎儿宫内染色体病诊断
A.羊水L/S比值 B.羊水甲胎蛋白测定 C.羊水细胞培养 D.羊膜腔造影 E.羊水肌酐值
答案
判断题
对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。()
答案
X型题(医学类共用选项)
可检测胎儿染色体的产前诊断方法是
A.羊水震荡试验 B.羊膜腔胎儿造影 C.B型超声检查 D.绒毛活检 E.测定羊水中AFP值
答案
判断题
常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
答案
判断题
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
答案
判断题
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
A.对 B.错
答案
判断题
常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
A.对 B.错
答案
单选题
目前诊断染色体病的首选方法是
A.皮纹分析 B.生化检查 C.系谱分析 D.细胞遗传学检查 E.超声波检查
答案
多选题
染色体病的产前诊断方法包括()
A.羊水细胞学检查 B.绒毛吸取染色体检查 C.胎儿血细胞染色体检查 D.B超检查 E.X线检查
答案
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常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常
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