肾小球系膜增生致血管丛分叶状，嗜银染色显示基底膜双轨状，这应考虑是何种肾小球肾炎：

膜性肾小球肾炎的主要病变是肾小球基底膜（），炎症性病变（），银染色见基底膜外侧（）形成，电镜见增厚的基底膜呈（）改变，临床表现主要为（）综合征。   肾小球毛细血管基底膜有裂孔和缺损 特殊染色见肾小球基底膜有钉状突起的肾小球肾炎是 男性患者，40岁，近来出现高度水肿、大量蛋白尿，检查其血脂增高，低蛋白血症。肾穿刺病理检查，光镜下见弥漫性肾小球体积增大，肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚，嗜银染色显示基底膜的钉状突起，无明显细胞增生及炎性细胞浸润；电镜观察，基底膜不同程度地增厚，肾小球脏层上皮细胞下多数排列有序的电子致密物沉积，该病最大可能是（） 患者，男，44岁,近来出现高度水肿、大量蛋白尿，检查其血脂增高，低蛋白血症。肾穿刺病理检查,光镜下可见弥漫性肾小球体积增大，肾小球毛细血管基底膜弥漫性增厚，嗜银染色显示基底膜钉状突起，无明显细胞增生和炎细胞浸润;电镜观察,基底膜不同程度地增厚，肾小球脏层上皮细胞下多数排列有序的电子致密物沉积，该患者最有可能诊断为( )。 肾小球毛细血管基底膜外侧有多数钉突，见于 与人肾小球基底膜具有共同抗原 测定抗肾小球基底膜抗体采用()。 一成年女性，临床表现为肾病综合征，肾穿刺活检，银染色见肾小球基底膜呈双轨状，最大可能是（）   肾小球毛细血管基底膜由()三类生化成分构成。 下列哪种成分不构成肾小球基底膜（） 抗基底膜性肾小球肾炎属于 ()是针对肾小球基底膜的自身抗体。 抗基底膜性肾小球肾炎属于 病情平稳后在局麻下做肾活检。病理报告：免疫荧光，IgG(++)，IgA(++)，IgM(++)，C3(+++)，Fib(++)，在肾小球系膜区及毛细血管袢呈颗粒状沉积;光镜示肾小球增大呈分叶状，系膜细胞明显增生，肾小球滤过膜增厚并呈双轨状。根据以上病理报告可诊断为何种肾小球肾炎 基底膜双轨现象见于（） 与人肾小球基底膜具有共同抗原的是 抗基底膜新月体性肾小球肾炎属于 免疫荧光检查显示沿肾小球基底膜呈线性荧光者主要是 光镜下较常见的病理改变为系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，可插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管袢呈“双轨征”。免疫病理检查常见IgG和C3呈颗粒状于系膜区及毛细血管壁沉积。电镜下系膜区和内皮下可见电子致密物沉积（）