检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 药品购进验收记录应保存至制剂有效期满后的时间是 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后 药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后年（） 医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（）