对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的___%，小型企业应不少于进货总批次数的___%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

药品批发企业对首营品种必须（）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（） 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业 购进首营品种应 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（ ）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（　　）。 根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 药品零售企业购进首营品种应坚持（）。 每次A级检修对吊耳与联箱焊缝进行外观质量检验和表面探伤，必要时进行（） 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）