单选题

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当

A. 每2批检验
B. 每班次检验
C. 批批检验
D. 每3批检验
E. 每日检验

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单选题
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A.批批检验 B.每2批检验 C.每3批检验 D.每日检验 E.每班次检验
答案
单选题
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A.每2批检验 B.每班次检验 C.批批检验 D.每3批检验 E.每日检验
答案
主观题
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__,不得出厂
答案
单选题
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验
答案
单选题
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于()。
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验
答案
单选题
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于()
A.出厂检验 B.委托检验 C.抽查检验 D.复核检验 E.进口药品检验
答案
单选题
药品生产企业必须对其生产的药品进行()
A.自检 B.抽查检验 C.指定检验 D.复验 E.审批检验
答案
单选题
药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
单选题
为保证药品质量,必须对药品进行严格地检验,其检验工作应遵循
A.药物分析 B.国家药品标准 C.制剂分析 D.物理化学手册 E.体内药物分析
答案
单选题
为保证药品质量,必须对药品进行严格地检验,其检验工作应遵循( )
A.制剂分析 B.体内药物分析 C.国家药品标准 D.物理化学手册 E.药物分析
答案
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