缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂________范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每________小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每________小时服1次。

[药剂学]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（） 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂________范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每________小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每________小时服1次。 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（） 缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有（） 缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）。 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（） 缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）。 缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（） 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（） 缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度（） 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度（） 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 相对生物利用度是相对生物利用度是（）