对于药品，调研中发现少量严重不良反应的，不用担心（）

药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过()。 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（） 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为（） 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（） 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向