对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（） 发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（） 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过()。 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（） 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日 药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。