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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告()
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单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向
A.经治医师报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E.当地的药品不良反应监测机构报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告新的和严重的不良反应的是
A.首次进口 5 年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.己过新药监测期的 D.处于 III 期临床试验
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于III期临床试验的药物
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
答案
判断题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告()
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,报告对象可以是()
A.经治医师 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.当地药品不良反应监测机构
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
热门试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定,新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应的有()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于严重药品不良反应情形的有( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于药品严重不良反应情形的有()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列情形属于药品严重不良反应的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是( )
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
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