在器械管理上，器械装备发生丢失、人为原因造成损坏应当（）

发生可疑医疗器械不良事件应当（） 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 以下原因造成的配件损坏或丢失，应视为非正常原因损坏配件。（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械（）应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 器械分为长器械、短器械、单器械、敬器械。 发包人供应的材料设备因承包人的原因发生损坏丢失，应()。 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地（）。 未妥善保管装备，造成装备丢失损坏的视情扣__分，作出书面检查，造成后果的按相关规定处理（） 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 根据《器械装备管理作业指导书》的要求，日常勤务派遣执勤器械装备携带匕首、强光手电、手铐、一次性软手铐、防割手套、检查镜、伸缩警棍？（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 武术器械种类很多，分为长器械、短器械、双器械、软器械，其中属于短器械的是（）。