《药品生产许可证》变更后，其副本应当由省级药品监皙管理部门（）

《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( )前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（） 应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是 药品生产企业变更《药品生．产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 《药品生产许可证》副本有效期为（） 《生产办法》施行后，药品上市许可持有人委托生产制剂的，将在《药品生产许可证》副本中载明委托双方的、、、等有关变更情况 《药品生产许可证》变更分为（）变更 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 《药品生产许可证》变更分为（） 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 《药品生产许可证》正本和副本有效期为 《药品生产许可证》许可事项变更是指（） 《药品生产许可证》的许可变更包括（） 监督检查完成后，药品监督管理部门在《药品生产许可证》副本上记载的内容不包括（）