原发性肉碱缺乏症串联质谱检测血酰基肉碱谱的特征性变化为
A. C0降低
B. C0升高
C. C2降低
D. C3升高
E. C4升高
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原发性肉碱缺乏症串联质谱检测血酰基肉碱谱的特征性变化为
A.C0降低 B.C0升高 C.C2降低 D.C3升高 E.C4升高
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串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为
A.氨基酸代谢病、有机酸代谢病、线粒体病 B.过氧化物酶体病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病 C.氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化障碍病 D.有机酸代谢病、过氧化物酶体病、线粒体病
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脂肪酸β-氧化的限速步骤是脂酰基肉碱的跨膜转运。
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串联质谱。
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原发性生长激素缺乏症的病因有（）
A.特发性下丘脑 B.发育异常 C.颅内感染 D.遗传因素 E.家族环境不良刺激
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原发性生长激素缺乏症的病因有（）
A.遗传因素 B.发育异常 C.特发性下丘脑、垂体功能障碍 D.家族环境不良刺激 E.颅内感染
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串联质谱遗传代谢病检测项目的主要检测对象为（）
A.新生儿 B.临床疑似患儿 C.临床疑似成 人 D.老年人
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脂酰CoA进入线粒体的过程需要肉碱参与。
答案
原发性生长激素缺乏症的主要病因是（）
A.遗传 B.生长激素释放激素分泌不足 C.特发性垂体功能不足 D.生长激素释放抑制因子不足 E.以上均不是
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以下哪项不符合原发性生长激素缺乏症（）
A.智力正常 B.骨化中心发育正常 C.多数青春发育期延迟 D.身材矮小 E.身体各部分比例均匀
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原发性生长激素缺乏症的临床表现是（）。
原发性生长激素缺乏症主要原因是（）
原发性生长激素缺乏症患儿骨化中心发育正常。（ ）
原发性生长激素缺乏症的临床表现是（）
原发性生长激素缺乏症主要原因是
原发性生长激素缺乏症的临床表现是（）
下列哪几项符合原发性生长激素缺乏症（）。
下列哪项不符合原发性生长激素缺乏症
简述原发性生长激素缺乏症的临床特点有哪些?
原发性生长激素缺乏症的主要原因是
生长激素缺乏症又称垂体性侏儒症，下列不属于原发性生长激素缺乏症表现的是（）
试述甲胎蛋白及血清酶谱检测对原发性肝癌的诊断价值。
以下不符合原发性生长激素缺乏症的是（）
原发性生长激素缺乏症患儿，身体各部分比例异常。（ ）
器质性生长激素缺乏症
临床质谱检测的特点（）
脂酰CoA在肉碱的携带下，从胞浆进入线粒体中氧化。()
脂酰肉碱的跨膜转运是脂肪酸β-氧化的限速步骤。()
——是以持续性腹泻和被毛褪色为特征的继发性铜缺乏症（）。
串联四级杆质谱的定性方法（）
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