关于药品进口管理的说法，正确的是（ ）
A. 经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B. 进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满
C. 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续
D. 中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
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关于药品命名的说法，正确是（）
A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是通用名
答案
关于药品进口管理的说法，正确的是（ ）
A.经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满 C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续 D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
答案
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是( )。
A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放
答案
（2016年真题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是
A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放
答案
（2020年真题）关于药品进口管理的说法，正确的是（ ）
A.经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满 C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续 D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
答案
关于药品进口管理的说法，错误的是
A.普通药品进口备案时，需要向口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》 B.对麻醉药品、精神药品，口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，无需办理《进口药品通关单》 C.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有省级药品监督管理部门颁发的《进口准许证》 D.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的《进口准许证》
答案
下列关于《进口药品通关单》的说法，正确的是( )。
A.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用6次 B.在有效期内可在多个海关使用，每证最多使用1次 C.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用1次 D.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
答案
关于采煤工作面顶板管理的说法正确是（）。
A.支架（支柱）可超高使用，支架（支柱）高度与采高要相匹配 B.液压支架需接顶严实，相邻支架（支柱）顶梁平整，无明显错茬 C.工作面支柱垂直顶底板，仰俯角符合作业规程规定 D.工作面伞檐长度大于1m时，其最大突出部分，薄煤层不超过150mm
答案
下面关于请求分段存储管理的叙述中说法正确是（）。
A.分段尺寸受内存空间的限制，且作业总的尺寸也受内存空间的限制。 B.分段尺寸受内存空间的限制，但作业总的尺寸不受内存空间的限制。 C.分段尺寸不受内存空间的限制，且作业总的尺寸不受内存空间的限制。 D.分段尺寸不受内存空间的限制，但作业总的尺寸受内存空间的限制。
答案
关于清朝对边疆的管理，下列说法不正确是：
A.在西藏实行政教合一制度 B.在新疆设置伊犁将军 C.台湾在建省前归浙江省管辖 D.在蒙古族聚居区实行盟旗制度
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