单选题

如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该

A. 销售劣药罪
B. 未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理
C. 销售假药罪
D. 无证经营最

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单选题
如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该
A.销售劣药罪 B.未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理 C.销售假药罪 D.无证经营最
答案
单选题
如果药品零售企业继续销售酮康唑片,应该按()。
A.销售劣药处理 B.销售假药处理 C.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理 D.无证经营处理
答案
单选题
如果药品零售企业继续销售酮康唑片,应该按()
A.销售劣药处理 B.销售假药处理 C.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》 D.无证经营处理
答案
单选题
如果药品零食企业继续销售酮康唑片,该药品监管管理部门应按()
A.销售劣药罪 B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理 C.销售假药罪 D.无证经营处理
答案
单选题
(2016年真题)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该按
A.销售劣药处理 B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理 C.销售假药处理 D.无证经营罪
答案
单选题
开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局 F.地区药品监督管理局
答案
单选题
开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局
答案
单选题
从事药品零售审批时,药品监督管理部门应先核定
A.经营人员 B.营业场所 C.经营类别 D.地域环境
答案
多选题
某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括
A.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
答案
单选题
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应按查看材料
A.销售劣药处理 B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理 C.销售假药处理 D.无证经营处理
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热门试题
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。<br/>2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。<br>如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应按() 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应按 某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括AB 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的( ) 开办药品零售企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为() 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售() 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售()药。 (2019年真题)某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括 药品零售许可审批时,药品监督管理部门应当先核定的是   根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明(  )。 根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明 根据《药品流通监督管理办法》:药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明() 经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药 根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明(  ) 根据《药品流通监督管理办法》:药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()。  药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求,大量、多次购买,应立即向当地药品监督管理部门报告,应该是()
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