多选题

下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有

A. 任何情况下使用存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品
B. 不符合强制性标准的产品
C. 不符合经注册或者备案的产品技术要求的产品
D. 不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品

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多选题
下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有
A.任何情况下使用存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品 B.不符合强制性标准的产品 C.不符合经注册或者备案的产品技术要求的产品 D.不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品
答案
单选题
有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()
A.医疗器械经营企业 B.医疗器械生产企业 C.医疗器械使用单位 D.医疗器械研制单位
答案
单选题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回实施()
A.备案管理 B.特殊管理 C.分级管理 D.分类管理
答案
多选题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为(  )。
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
多选题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为()
A.—级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
多选题
下列属于医疗器械的有()。
A.超声显像诊断仪 B.微波治疗仪 C.永磁型磁共振成像系统 D.心电图机 E.患者监护仪
答案
多选题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为()召回
A.一级 B.二级 C.三级 D.四级
答案
多选题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为(  )
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
答案
主观题
国家鼓励研制医疗器械新产品,医疗器械新产品是指()。
答案
主观题
医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么?
答案
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