有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）

按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 高频电刀医疗器械召回主体是（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间的距离是（）cm。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   医疗器械产品灭菌方式一般有：（） 购进医疗器械合法性的审核，对从（）购进医疗器械，购进不合法医疗器械承担责任 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 医疗器械产品合格证是（） 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚