用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？

仪器设备的使用记录应包括哪些内容？ 仪器设备的使用记录应包括哪些内容 监理日志记录内容包括（） 应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。 药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行（）。 药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行（） 药物治疗日志记录内容应包括（） 生产和检验共用的测量设备，用作检验前应校准或验证合格，并保留记录。 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（） __用于记录系统活动的详细情况，所产生的日志用于评估、审查系统的运行环境和各种操作等。日志记录包括记录用户登录时间、登录地点、所进行的操作等内容，日志记录应能向系统管理员提供有关危害安全的侵害或试图入侵的活动等信息（） 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 设备台帐记录内容包括什么？ 设备日志应支持记录用户对设备的操作，记录需要包括（）。 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 不得使用衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器（） 药品退货和收回的记录内容包括（）。 药品退货和召回记录包括哪些内容？ 批生产记录的内容应当包括什么？ 应详细记录运维操作日志，包括、运行维护记录、参数的设置和修改等内容