主观题

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

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主观题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
A.待包装产品;成品 B.成品
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
多选题
GMP规定,每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录,可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品 D.原料 E.包装容器
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
答案
多选题
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品的质量检验记录 D.原料
答案
主观题
是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息
答案
主观题
成品检验和产品质量监控的记录报告资料由成品检验部门保存并建立产品()。
答案
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