以下灭菌物品或灭菌方法需做每批次生物监测的有（）

包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（） 预真空式压力蒸汽灭菌，灭菌物品装载方法正确的是（） 灭菌物品包装方法应符合什么要求？ 灭菌物品包装方法应符合什么要求 非无菌物品是指未经灭菌处理或虽经灭菌处理后又被污染的物品（） 高压蒸气灭菌对灭菌物品的要求为 被灭菌物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间（） 灭菌物品卸载要求包括（） 灭菌物品卸载要求包括（） 更换灭菌剂时对于浸泡灭菌物品的容器应 《医院感染管理规范》中规定的对灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测的卫生学标准是（）。 对使用中的消毒剂，（）进行一次生物监测；灭菌剂（）进行一次生物监测 压力蒸汽灭菌物品存放时间（）. 灭菌物品和消毒物品应（），并（） 更换灭菌剂时对用于浸泡灭菌物品的容器应 各种灭菌后的内窥镜、活检钳和灭菌物品不得检出（　　）。 高压灭菌锅灭菌时，锅内的灭菌物品装入时要留有一点空隙，灭菌物品若放的过多、过密会阻碍蒸气的流通，导致局部温度过低，影响灭菌效果。 灭菌物品包装的标识应注明（） 灭菌物品储存应符合什么要求？ 无菌物品灭菌合格率是（）