各种灭菌后的内窥镜、活检钳和灭菌物品不得检出（ ）。
A. 铜绿假单胞菌
B. 致病微生物
C. 细菌繁殖体
D. 任何微生物
E. 细菌芽孢
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各种灭菌后的内窥镜、活检钳和灭菌物品不得检出（ ）。
A.铜绿假单胞菌 B.致病微生物 C.细菌繁殖体 D.任何微生物 E.细菌芽孢
答案
《医院感染管理规范》中规定的各种灭菌后的内窥镜（如腹腔镜、关节镜、膀胱镜、胸腔镜等）、活检钳和灭菌物品的监测频率是（）。
A.1次/每周 B.1次/每月 C.1次/每季度 D.1次/每年
答案
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
答案
压力蒸汽灭菌物品体积不得超过（）
A.20*30*50cm B.30*30*50cm C.30*40*50cm D.5000cm³
答案
被灭菌物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间（）
答案
灭菌物品灭菌前应注明（）
A.灭菌器编号 B.灭菌批次 C.灭菌日期 D.失效日期 E.物品名称和检查包装者的名称
答案
包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（）
A.[A]拆开，使用 B.[B]发放，使用 C.[C]使用，发放 D.[D]发放，拆开 E.[E]使用，回收
答案
各种消毒后的内窥镜及其他消毒物品不得检出（ ）。
A.铜绿假单胞菌 B.致病微生物 C.细菌繁殖体 D.任何微生物 E.细菌芽孢
答案
无菌物品应注明灭菌日期，并在（）内使用，无菌物品开封后要注明（）超过（）不得使用。
答案
灭菌物品灭菌效果监测正确的是
A.不得检出致病性微生物 B.不得检出病原微生物 C.不得检出非病原微生物 D.不得检出任何细菌 E.不得检出任何微生物
答案
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