在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于（）

Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。() 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 随机双盲法对照临床试验是 单个的样本量足够的随机对照试验结果 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲对照临床试验的方法的是（） 单个的样本量足够的随机对照试验结果属于 单个的样本量足够的随机对照试验结果属于 随机对照临床试验结果属于 随机对照临床试验结果属于（ ） 用于临床试验的试验药物、对照药品（） 用于临床试验的试验药物、对照药品（） 随机对照临床试验应特别注意（）。 随机对照临床试验应特别注意（）。 属于随机对照临床试验优点的为（） 随机、双盲对照的临床试验一般属于 随机对照临床试验应特别注意 临床试验中采用安慰剂对照可 临床试验中采用安慰剂对照，可以 临床试验中采用安慰剂对照，可 II期临床试验应遵循的原则包括随机、对照、盲法、多中心试验等。 （ 难度：4)