为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。

关于药品检验原始记录说法不正确的是。( 药品检验取样应具有科学性、真实性和 药品检验取样应具有科学性，真实性和（ ）。 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（） 原始记录应体现真实性、原始性、科学性，出现差错允许更改，而检验报告出现差错不能更改应重新填写（） 药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责，检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年（） 药品检验记录必须 下列可不列入化妆品检验检疫原始记录的为（） 医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存（） 医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存 检验检测机构应当对检验检测原始记录和报告归档留存，保证其具有（） 物理金相检验原始记录和试验报告必须用（）书写。 检验的原始记录是检验工作的基础资料，应该做到（）。 检验原始记录不得随意涂改。需要更改时，必须（）。 检验原始记录应当保证具有足够的信息，能够“（）”已经过去的检验工作过程，因此，在编制原始记录时，应充分考虑这一原则，使设定后的记录内容能够保证“信息足够”。 成品原始记录要求级检验（） 检验检测原始记录是指（）。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存