医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存

检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。 原始记录必须有检测、记录与校核人员的签字。 防火检查包括所有检查必须有原始记录（） 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存 《起重机械监督检验规程》规定，原始记录必须有检验人员签字和检验日期，并应当有审核、校核人员的签字（） 对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期。 对于监督检验原始记录和施工自检报告，检验机构应当至少保存2个检验周期（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 凡施工项目是否都必须有施工原始记录？ 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。 检验的原始记录的保存期为 检验检测机构的原始记录、报告、证书的保存期限应当（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存 对于定期检验原始记录和日常维护保养年度自检报告，检验机构至少保存（）个检验周期