填写批生产记录有什么要求？

每批药品生产应当有批记录，批记录包括 值班运行记录填写要求是什么？ 质量记录的填写要求是什么？ 质量记录的填写要求是什么 批生产记录的内容应当包括什么？ 批生产记录中应当记录什么的日期和时间？ 填写机泵记录有哪些要求？（） 测试记录的填写要求有哪些？ 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同 批生产记录应当依据什么规定的内容制定？ 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 检验批质量验收记录应由（　　）填写。 分岗位填写的批记录和批包装记录由填写，岗位负责人或岗位工艺员审核并签字（） 药品批生产记录的内容有哪些？ 检验批质量验收记录由（）检查填写。 岗位操作人员隐患排查周期为每班次巡查不少于2次，并按照工艺操作要求及时填写批生产记录（BPR）（） 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 工艺记录填写时，对字体有何要求？ 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 生产记录应按规范的要求填写，其内容必须真实，字迹应清晰，以便是贯穿生产全过程的完整记录，具有该批产品的质量和数量的可追溯性，必须和生产计划，完工记录一起汇总（）