医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（）

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（ ） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（ ）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括 医疗机构自己配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格后，凭医师处方在本医疗机构使用，不得（　　）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试 行)》，制剂配发记录的内容不包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（） 根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂配发记录和收回记录的均包括的内容有 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（）