医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查医疗机构有关配制和质量检验记录应完整归档，至少保存几年备查（）

医疗机构普通处方至少保存（）。 医疗机构麻醉药品处方至少保存（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规 定，医疗机构制剂配发记录的内容包括 医疗机构对医疗废物登记的资料应至少保存（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（ ） 医疗机构购进药品时，应建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存期限为（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（） 医疗机构普通处方至少保存（） 医疗机构普通处方至少保存 医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是 医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是 医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存 医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存 医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存（） 所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存三年。 所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存三年（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（）