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请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时,温湿度监测系统及探头能否全部停用或仅部分使用
主观题
请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时,温湿度监测系统及探头能否全部停用或仅部分使用
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请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时,温湿度监测系统及探头能否全部停用或仅部分使用?
答案
主观题
请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时,温湿度监测系统及探头能否全部停用或仅部分使用
答案
单选题
药品储存温湿度正确范围的是()
A.常温:10-30℃,湿度:35-75% B.常温:15-25℃,湿度:25-65% C.常温:10-25℃,湿度:30-60%
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,药品储存运输过程中,当监测的温湿度值超出规定范围时,每次记录实时温湿度数据的间隔时间应当不能超过()。
A.2分钟 B.3分钟 C.4分钟 D.5分钟
答案
多选题
药品仓库温湿度调控措施有()
A.冷藏降温措施 B.保温防冷措施 C.降温防潮措施 D.增湿降温
答案
B型单选(医学类共用选项)
药品批发企业仓库配备的温湿度自动监测系统其测点终端采集温湿度数据的频率是()
A.每1分钟至少一次 B.每30分钟至少一次 C.每2分钟至少一次 D.每5分钟至少一次
答案
主观题
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少?
答案
主观题
请问按新版GSP要求,药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少
答案
单选题
温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,在药品储存过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温湿度数据。
A.60 B.40 C.30 D.15
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,对在库储存药品的温湿度环境应当进行不间断监测和记录,更新一次测点温湿度数据的间隔时间不能超()。
A.1分钟 B.2分钟 C.5分钟 D.30分钟
答案
热门试题
下列关于药品仓库温湿度说法正确的是
附录《温湿度自动监测》对药品储运温湿度自动监测系统的哪些方面进行了规定()
请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统,并24小时运行记录,那么还需要写纸质的温湿度记录吗?
请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统,并24小时运行记录,那么还需要写纸质的温湿度记录吗
药品零售连锁企业总部仓库内,常温药品与阴凉药品同库存放的,其储存作业区温度低于10℃、相对湿度大于75%时,企业配备的温湿度自动监测系统记录温度数据的频率是()
保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
温湿度监测系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测。系统应当至少每隔()分钟更新一次测点温湿度数据,储存过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温湿度数据,运输过程中至少每隔()分钟自动记录一次实时温度数据。
请问按新版GSP要求,药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备
请问按新版GSP要求,药品零售企业的仓库是否需要自动温湿度检测设备
药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存()
药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其测量范围在0℃~40℃之间的温度测量设备最大允许误差是()。
根据《药品经营质量管理规范附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其测量范围在0℃~40℃之间的温度测量设备最大允许误差是()
药品批发企业库房内温湿度的监测要求是()
药品批发企业库房内温湿度的监测要求是()
药品在医疗机构的药品库房内,温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是:( )
养护人员对药品库房的温湿度进行监测的时间是
养护人员对药品库房的温湿度进行监测的时间是
养护人员对药品库房的温湿度进行监测的时间是()
药品储藏区域必须有温湿度监测,温度要求保持在()
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