医疗机构对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）

医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 医疗机构对确定“药品召回”药品的处置方式是 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是 医疗机构对有能力诊治的危重患者应当采取的处置措施是（　　）。 某医疗机构对有能力诊治的危重患者应该采取的处置措施是 某医疗机构对有能力诊治的危重患者应该采取的处置措施是（） 药品群体不良事件采取何种原则？（） 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ） 国家采取（）等措施保障基层医疗机构实行药品差价销售？ 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施的机构是（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的