药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反响应当通过省级药品不良反响监测信息网络报告。 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品