多选题

按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业保存不少于5年的记录或凭证有()

A. 销后退回记录
B. 购进退出记录
C. 储运温湿度监测记录
D. 出库复核记录

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多选题
按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业保存不少于5年的记录或凭证有()
A.销后退回记录 B.购进退出记录 C.储运温湿度监测记录 D.出库复核记录
答案
多选题
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
A.确定供货单位的合法资格 B.确定所购入药品的合法性 C.由采购部门负责人的审核批准首营企业 D.核实供货单位销售人员的合法资格 E.与供货单位签订质量保证协议
答案
多选题
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应
A.确定供货单位的合法资格 B.确定所购入药品的合法性 C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种 D.核实供货单位销售人员的合法资格 E.与供货单位签订质量保证协议
答案
单选题
按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业建立的药品采购记录,保存至少
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。
A.1;3 B.2;3 C.1;2 D.1;2
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年
A.1;3 B.2;3 C.1;2 D.1
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
药品批发企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
主观题
药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。
答案
主观题
药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人
答案
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