在体内可发生乙酰化代谢的药物有

服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生(　)。 服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。 服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（） 乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()   多肽链上可发生乙酰化修饰的氨基酸残基是（） 多肽链上可发生乙酰化修饰的氨基酸残基是（） 加快乙酰化代谢者异烟肼对肝脏的损害 （2018年真题）服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（　　）。 体内的灭活方式是乙酰化的抗结核药有（） 体内的灭活方式是乙酰化的抗结核药有 下列抗心律失常的药物中，经肝脏乙酰化代谢灭活的是（） 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（） 慢乙酰化患者需减量的药物是（）。 慢乙酰化患者需减量的药物是（） 可以发生乙酰化结合反应的是 慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应是（） 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（） 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。