髓袢升支粗段, Na+-C1--K+共同转运体对Na+、C1-和K+主动重吸收的比例是
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髓袢升支粗段, Na+-C1--K+共同转运体对Na+、C1-和K+主动重吸收的比例是
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抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-同向转运体，尿量增多。
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抑制髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运（ ）
A.：螺内酯 B.：氨苯喋啶 C.：氢氯噻嗪 D.：呋塞米 E.：乙酰唑胺
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髓袢升支粗段对NaCl的继发性主动转运可造成（）
A.髓质渗透浓度由内向外逐渐升高 B.内髓质间质渗透压梯度 C.外髓质间质渗透压梯度 D.远曲小管始段小管液高渗 E.集合管内尿素稀释
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髓袢升支粗段对NaCl的继发性主动转运可造成
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髓袢升支粗段对NaCl的继发性主动转运可造成（ ）。
A.髓质渗透浓度逐渐升高 B.内髓质间质渗透压梯度 C.外髓质间质渗透压梯度 D.远端小管粗段小管液高渗
答案
抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.甘露醇
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抑制髓袢升支粗段的Na+，K+-2Cl-偶联转运系统的药物
A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.氨苯蝶啶 E.山梨酸
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抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物 ( )
A.呋喃苯胺酸 B.乙酰唑胺 C.安体舒通 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇
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抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2CI - 同向转运系统的药物是（）。
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.. 甘露醇
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属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（ ）。
抑制髓袢升支粗段Na-K-2Cl的重吸收
髓袢升支粗段能主动重吸收：
抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（）
抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体的是
具有磺胺类药物结构，作用于髓袢升支粗段Na+ - K+ -2C1同向转运抑制剂的利尿药是（ ）
在髓袢升支粗段，通过继发性主动转运而被重吸收的物质是：
0.9%NaC1溶液与血浆相同的是（）
作用于髓袢升支粗段：
髓袢升支粗段NaCl的吸收（）
抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-同向转运子发挥利尿作用的是（ ）
在0．4％NaC1溶液中红细胞的形态变化是
作用于髓袢升支粗段的是（）。
作用于髓袢升支粗段的是（）。
髓袢升支粗段重吸收Cl—时，可伴有
髓袢升支粗段对NaCl的重吸收与尿液的浓缩和稀释机制有关（）
5%的NaC1生长试验阴性，此菌最可能是（）。
作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）。
作用于髓袢升支粗段的利尿药是
主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的是（）
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