单选题

关于药品说明书的管理说法错误的是

A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行
C. 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D. 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
E. 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

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单选题
关于药品说明书管理说法错误的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应 E.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出活性成分的化学名称 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是(  )。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
关于药品说明书的管理说法错误的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应 E.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是()
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
单选题
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别 B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限 C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明 D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
答案
单选题
关于药品说明书的管理,下列说法错误的是
A.说明书的具体格式、内容、书写要求由SFDA制定、发布 B.药品生产企业可主动提出在说明书上加注警示语 C.上市销售的最小包装必须附有药品说明书 D.说明书不必列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 E.说明书应详细注明药品不良反应
答案
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