关于药品说明书的修改，说法错误的是（）
A. 药品生产企业应该根据药品的不良反应监测和药品的再评价的内容，主动提出修改药品的说明书
B. 国家食品药品监督管理部门也可以要求药品生产企业去修改说明书
C. 修改的药品说明书应当经国家食品药品监督管理局的核准批准后方可有效
D. 国家食品药品监督管理部门没有权力要求药品生产企业去修改说明书
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关于药品说明书的修改，说法错误的是（）
A.药品生产企业应该根据药品的不良反应监测和药品的再评价的内容，主动提出修改药品的说明书 B.国家食品药品监督管理部门也可以要求药品生产企业去修改说明书 C.修改的药品说明书应当经国家食品药品监督管理局的核准批准后方可有效 D.国家食品药品监督管理部门没有权力要求药品生产企业去修改说明书
答案
关于修改药品说明书，错误的是（）。
A.药品生产企业可以主动提出修改申请 B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 C.药品生产企业未及时修改说明书，由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担 D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改
答案
A企业在H药品修改说明书获批准后，需要召回上市药品的（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.主动召回
答案
责令修改说明书，这个职责属于（）
A.省级药品不良反应监测中心 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品不良反应监测中心 D.国家药品监督管理部门
答案
关于药品说明书核准和修改日期的说法，错误的是（）
A.化学药品说明书核准日期为国家药品监督管理部门批准该药品注册的时间 B.化学药品说明书修改日期为此后历次修改的时间 C.化学药品说明书修改日期位于核准日期下方, 按时间顺序逐行书写 D.2006年7月1日前批准注册的中药
答案
关于药品说明书说法错误的是（）
A.由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书的文字表述应当科学 C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断 D.药品说明书应当包含药品安全性 E.药品说明书用以指导安全
答案
关于药品说明书说法错误的是
A.由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确 C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品
答案
关于药品说明书修改日期的描述错误的是（）
A.是药品说明书修改被国家食品药品监督管理部门核准的日期 B.是药品说明书修改的日期 C.中药和天然药物多次修改的，仅列最后一次的修改日期 D.化学药品、治疗用生物制品以及预防用生物制品历次修改的时间都要标注
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（ ）。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
关于药品说明书管理说法错误的是
关于修改药品说明书，正确的是
关于药品说明书规定的说法，错误的是
关于药品说明书规定的说法，错误的是（ ）。
关于药品说明书规定的说法，错误的是
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关于药品说明书的管理说法错误的是
关于药品说明书【规格】的说法，错误的是（）
关于药品说明书规定的说法，错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是 （ ）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法错误的是
关于药品说明书的管理，下列说法错误的是
关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
关于药品说明书和标签功能的说法，错误的是（）
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