氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是

可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 能够通过竞争肝药酶降低氯吡格雷疗效的药物是（ ） 为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19，可服用的质子泵抑制剂是（ ） 患者男性，49岁，因急性心肌梗死来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是（） 参与氯吡格雷体内活化，与其抗血小板作用强弱有关的肝药酶是（）   影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 下列可通过肝药酶CYP2C9干扰氯吡格雷疗效的是（） 氯吡格雷临床应用 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 与氯吡格雷联合使用时，对CYP2C19酶影响最小的是（） 与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是 与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（） 患者若正在使用氯吡格雷，应该避免合用（） 为了减少氯吡格雷诱发的消化道出血，需联合应用的药品是 氯吡格雷主要经哪个酶代谢为活性产物（） 由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（） 抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（） 抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（）